Patofizjo krew

U pacjenta z ostrym zespołem DIC obserwujemy

skaza krtowtoczna odkładanie się złogów włóknika w naczyniach włosowatywch

Wymień (co najmniej 4) badania niezbędne do rozpoznania ostrej białaczki limfoblastycznej

Wymień (co najmniej 4) badania niezbędne do rozpoznania ostrej białaczki limfoblastycznej

Wymień nieprawidłowości (co najmniej 4) w obrazie krwi obwodowej w MDS

Wymień nieprawidłowości (co najmniej 4) w obrazie krwi obwodowej w MDS

Charakterystyczne cechy dla komórek blastycznych w ostrej białaczki szpikowej

Komórki blastyczne nie są zdolne do dalszego dojrzewania i różnicowania, występuje tzw przerwa bialaczkowa

Wymień nieprawidłowości (co najmniej 4) w obrazie krwi obwodowej w MDS

anizocytoza, poikilocytoza, erytroblasty i syderoblasty pierścieniowate, płytki duże i nieprawidłowe Syderoblasty pierścieniowate we krwi stwierdza się (wymień co najmniej 2 choroby): anemia syderoblastyczna mielodysplazja szpiku

Do monitorowania leczenia doustnymi antykoagulantami wykorzystuje się

protrombinowy (PT

do monitorowania leczenia heparyną standardową wykorzystuje się

do monitorowania leczenia heparyną standardową wykorzystuje się

Hemofilię B ciężką przy aktywności (podaj %)

<1% czynnika IX

Hemofilię B ciężką rozpoznajemy umiarkowaną

przy aktywności 1-5%

Hemofilię B łagodna

aktywność ........5-30%

W ostrym zespole DIC obserwujemy

D-dimery wzrost, INR ... wzrost ......., aPTT... wzrost..., PLT spadek, Fibrynogen ... spadek......., AT spadek

AT jest głównym inhibitorem

trombiny

niedobór AT może być przyczyną

zakrzepicy wewnątrznaczyniowej

pacjenta z ostrym zespołem DIC obserwujemy

pacjenta z ostrym zespołem DIC obserwujemy

Typ I trombastenii Glanzmanna charakteryzuje:

Brak fibrynogenu w trombocytach

U pacjenta leczonego wysokimi dawkami doustnych antykoagulantów obserwujemy

Podwyższony INR, obniżony wskaźnik protrombinowy

W zespole rozsianego wykrzepiania śródnaczyniowego (DIC) nie występuje

c. wzrost liczby płytek krwi i wzrost poziomu fibrynogenu +1

Uzupełnij zdanie: Pierwotne zwłóknienie szpiku charakteryzuje się

Uzupełnij zdanie: Pierwotne zwłóknienie szpiku charakteryzuje się

Syderoblasty pierścieniowate we krwi stwierdza się (wymień co najmniej 2 choroby

zespołach mielodysplastycznych czy anemii syderoblastycznej

Patomechanizm czerwienicy prawdziwej jest związany

ze zmaleniem syntezy EPO

Białko Bence-Jonesa jest to

nadmiar łańcuchów lekkich typu kappa lub lambda wydalanych z moczem

Tzw., cienie Gumprechta” we krwi obwodowej występują u chorych na: a.

przewlekłą białaczkę limfatyczną

U pacjenta chorującego na ciężką postać hemofilii A obserwujemy

aPTT wydłużony

Szpiczak mnogi to nowotwór charakteryzujący

a. komórek plazmatycznych w szpiku

Niedokrwistość megaloblastyczna z niedoboru kwasu foliowego charakteryzuje się: a.

obecnością erytrocytów makrocytowych (MCV >100 fl) na 100 %

Przyczyną zwiększonej liczby retikulocytów we krwi mogą być: a.

niedokrwistość pokrwotoczna lub niedokrwistość hemolityczna

W niedokrwistościach syderoblastycznych dochodzi

zaburzeń wykorzystania żelaza do syntezy hemu i nieefektywnej erytropoezy

Do czynników kontaktu zaliczamy

a. czynniki XI, XII, prekalikreinę, wielkocząsteczkowy kininogen

Zmniejszona agregacja płytek krwi pod wpływem ristocetyny jest charakterystyczna dla:

choroby von Willebranda

Czynnik VIII krzepnięcia występuje w osoczu: a.

w kompleksach z czynnikiem von Willebranda+

Krew do badań na układ hemostazy, np. w celu oznaczenia aPTT, INR, F VIII, F X, pobiera się na:

Cytrynian sodu

Cytrynian sodu

Podwyższenie INR

Zaznacz fałszywe. Czas aPTT może być wydłużony z powodu

a. Niedoboru F VII, F XIII +

Szpiczak mnogi to nowotwór charakteryzujący s

Szpiczak mnogi to nowotwór charakteryzujący s

Polichromazja (wielobarwliwość) erytrocytów we krwi jest efektem

przedwczesnego uwalniania niedojrzałych erytrocytów ze szpiku kostnego

ALL występuje najczęściej u

c. dzieci 2-5 lat

U chorych na ciężką postać hemofilii A obserwuje

c) wydłużony aPTT

Objawy niedokrwistości, małopłytkowości i granulocytopenii w AML wynikają

b) naciekania szpiku przez komórki białaczkowe i jego niewydolności

Hemochromatoza pierwotna – wybrać prawdziwe

zazwyczaj przyczyną jest mutacja odpowiedź: genu HFE

5. Zespół białka c:

b) inaktywuje Va i VIIIa

6. Chromosom Philadelphia jest wynikiem:

a) translokacji t (9;22)

7. U pacjenta z DIC w badaniach lab obserwujemy:

a) wzrost INR, wzrost APTT, spadek fibrynogenu. spadek PLT, wzrost D-dimerów

czerwienicy wtórnej może występować

podwyższone stężenie erytropoetyny

9. Do typowych objawów skazy krwotocznej osoczowej należą

b) wylewy dostawowe i domięśniowe

10. Podczas monitorowania pacjenta leczonego wysokimi dawkami doustnych antykoagulantów obserwujemy

c) podwyższony INR i podwyższony czas protrombininowy

Typ choroby von Willebranda w której nie ma wielkocząsteczkowych multimerów(HMW vWF), występuje małopłytkowość i współczynnik vWF: RCo/vWF: Ag<0,7

b) 2B

13. Ostrą białaczkę szpikową rozpoznaje się, gdy w szpiku występuje co najmniej

c) 20% komórek blastycznych

14. W niedoborze żelaza w osoczu występuje: różne kombinacje TIBC, stężenia Fe osoczu i ferrytyny

żelazo niskie, TIBC wysokie, ferrytyna niskie

Wykrzepianie wewnątrznaczyniowe występuje w przypadku białaczki:

d) ostrej białaczki promielocytowej z powodu rozpadu komórek posiadających ziarnistości, których zawartość aktywuje układ krzepnięcia

17. przyczyną zakrzepicy może być:

a) niedobór metaloproteinazy ADAMTS-13 b) niedobór AT c) oporność na aktywne białko C

18. Najbardziej czuły test przy diagnozowaniu hemochromatozy:

b) wysycenie transferryny żelazem

20. Niedobór jakiego czynnika objawia się chorobą hemolityczną noworodków

b) obniżenie czynników układu protrombiny

22. Ostra Trombastemia Glanzmana

b) brak fibrynogenu w trombocytach

23. Przerwa białaczkowa

a) ostra białaczka szpikowa

25. W chorobie von Willebranda może wystąpić

a) wzrost APTT c) wydłużony czas krwawienia

Niedobór czynnika F VII (hipokonwertynemia) może spowodować

b) podwyższony INR

Translokacja (15,17) predysponuje do:

ostra białaczka promielocytowa (APL)

28. D-dimery

b) ich znaczny wzrost świadczy o żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej c) ich liczba rośnie w nadmiernym rozkładzie fibryny usieciowanej

29. Przewlekła białaczka limfocytowa występuje kiedy

jeżeli jest >30% limfocytów

16. Żelazo jest transportowane z enterocytów do krwi przy udziale:

b) hepcydyny

Wyjaśnij pojęcie tenaza:

Jest to kompleks IXa-VIIIa-X

Ziarnistości α trombocytów zawierają (podaj 4):

Czynnik płykowy 4 PF4, beta tromboglobulina B-TG, czynniki wzrostu pochodzenia płytkowego PDGF, selektyna P

Uzupełnij: Przyczyną małopłytkowości u chorych na ostrą białaczkę szpikową

Małopłytkowość może być spowodowana wyparciem układu płytkotwórczego ze szpiku przez proces rozrostowy w ostrych białaczkach-

Hemofilia nabyta:

b. Jej głównym objawem jest znacznie przedłużony czas krwawienia TO? raczej ta też bym dała to, tak to raczej to +1 c. Może pojawić się tylko

U pacjentów z płytkową skazą krwotoczną obserwujemy

c. przedłużony czas krwawienia +1+1

Definicja ostrej białaczki szpikowej

jest to nowotwór złośliwy wywodzący się z wczesnych form komórkowych układu granulocytarnego+1