Pytanie ![]() |
Odpowiedź ![]() |
|||
---|---|---|---|---|
hamuje COX 2
|
||||
hamuje POX
|
||||
hamuje POX
|
||||
analog GABA
|
||||
funkcjolizowany aminokwas
|
||||
tlpd
|
||||
tlpd
|
||||
inh serotoniny z dodatk akt receptorową
|
||||
o podst akt receptorowej
|
||||
o podst akt receptorowej
|
||||
inhibitor MAO-A
|
||||
agonista GABA A
|
||||
częściowy agonista 5-HT 1A
|
||||
antagonista H1
|
||||
antagonista D2
|
||||
antagonista 5-HT 2A
|
||||
bloker 5-HT 2A i D2
|
||||
selektywny antagonista D2 w ukł limbicznym
|
||||
częściowy agonista D2
|
||||
selektywny odwrotny agonista rec serotoninowego 5HT 2A
|
||||
prekursor dopaminy
|
||||
inh dekarboksylazy
|
||||
inh COMT
|
||||
inh MAO
|
||||
analog dopaminy
|
||||
antagonista rec muskarynowych
|
||||
hamuje transportery pęcherzykowe VMAT
|
||||
inh AChE
|
||||
inhibitor AChE i BuChE
|
||||
hamuje migracje limfocytów do OUN
|
||||
agonista beta 2
|
||||
inh beta laktamaz
|
||||
z podjednostką 50s rybosomu
|
||||
z podjednostką 30s rybosomu
|
||||
hamuje syntezę ergosterolu
|
||||
antymetabolit pirymidym
|
||||
inh jodazy
|
||||
zwiększa wrażliwość tkanek na insulinę
|
||||
inh peptydazy dipeptydylowej IV
|
||||
alkilujący
|
||||
antymetabolit kwasu foliowego
|
||||
prolek 5 FU
|
||||
inh topoizomerazy II, kardotoksyczna
|
||||
inh topoizomerazy typu II
|
||||
inh aromatazy, antyestrogenny
|
||||
antagonista rec androgenowego II generacji
|
||||
inhibitor CYP17A1
|
||||
antyandrogenny, inh 5 alfa reduktazy
|
||||
inh rec kinazy naskórkowego czynnika wzrostu EGFR I gen
|
||||
inh receptora kinazy EGFR II gen
|
||||
inh receptora kinazy czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego
|
||||
inh receptora kinazy chłoniaka anaplastycznego
|
||||
inh kinazy Bcr-Abl I
|
||||
inh kinazy Brutona
|
||||
inh proteasomu
|
||||
neurotropowy, antagonista rec cholinergicznych
|
||||
inh polimerazy poli-adp rybozy
|
||||
inh deacetylazy histonowej
|
||||
nieselekt inh fosfodiesteraz
|
||||
hamuje uwalnianie mediatorów zapalenia
|
||||
inh pompy protonowej
|
||||
amtagonista rec serotoninowego 5-HT3
|
||||
antagonista D2
|
||||
na drodze chem
|
||||
agonista alfa 1 i 2
|
||||
nieselektywny isa-
|
||||
kardioselektywny ISA-
|
||||
odwracalny inhibotor AChE
|
||||
odwracalny inh AChE
|
||||
nieodwracalny inh AChE
|
||||
reaktywator inh AChE
|
||||
hamowanie fosfodiesterazy, wzrost cAMP
|
||||
muskulotropowy
|
||||
blok H1 I generacji
|
||||
blok H1 II generacji
|
||||
blok H1 II generacji
|
||||
blokuje rec H2
|
||||
blok niedepolaryzacyjny
|
||||
blok depolaryzacyjny
|
||||
agonista GABA B
|
||||
sympatykolityk ośrodkowy
|
||||
sympatykolityk ośrodkowy
|
||||
sympatykolityk obwodowy, antagonista alfa 1
|
||||
sympatykolityk obwodowy, beta bloker
|
||||
sympatykolityk obwodowy, antagonista alfa i beta
|
||||
blok kanału Ca typu L I generacji
|
||||
blok kanału Ca typu L III generacji
|
||||
inh konwertazy angiotensynowej
|
||||
inh konwertazy angiotensynowej, prolek
|
||||
antagonista rec angiotensynowego AT1
|
||||
działa bezpośrednio na mięśniówkę naczyń krwionośnych
|
||||
antagonista rec endotelinowych
|
||||
agonista rec beta adrenergicznych
|
||||
klasa IA blok kanałów Na
|
||||
klasa IB blok kanałów Na
|
||||
klasa IC blok kanałów Na
|
||||
klasa III blok kanałów K
|
||||
klasa II/III beta bloker i blok kanałów K
|
||||
klasa IV blok kanałów Ca typu L
|
||||
uwalnia NO
|
||||
inh reduktazy HMGCoA
|
||||
nasila syntezę lipazy lipoproteinowej, pobudza beta oksydację kw tłuszczowych i hamuje ich biosyntezę, zwiększa stęż HDL
|
||||
hamuje wchłanianie cholesterolu z jelit
|
||||
agonista 5HT1B i 5HT1D
|
||||
inhibitor trombiny
|
||||
antagonista wit K
|
||||
antagonista rec P2Y 12 dla ADP
|
||||
inhibitor anhydrazy węglanowej
|
||||
antagonista aldosteronu, diuretyk oszczędzający potas
|
||||
antagonista aldosteronu, diuretyk oszczędzający potas
|
||||
oszczędzający potas
|
||||
rozszerza naczynia
|
||||