Chemia leków wzory

Promazyna - neuroleptyk na schizofrenie (blokada rec. D2 dopaminowych w układzie mezolimbicznym)

Chlorprotyksen - neuroleptyk na schizofrenie (blokada rec. D2 dopaminowych w układzie mezolimbicznym)

Olanzapina - neuroleptyk na schizofrenie (blokada rec. D2 dopaminowych w układzie mezolimbicznym)

Arypiprazol - neuroleptyk atypowy na schizofrenie (blokada rec. D2 dopaminowych w układzie mezolimbicznym)

5-fluorouracyl - lek przeciwnowotworowy, rak skóry, okrężnicy, odbytu, żołądka (inhibitor syntazy tymidylanowej, antymetaboli zasad pirymidynowych)

6-merkaptopuryna - lek przeciwnowotworowy, ostra białaczka, choroba Leśniowskiego-Crohna (hamuje biosyntezę DNA i namnażanie limfocytów T)

Acetylocysteina - lek wykrztuśny, zapalenie oskrzeli, mukowiscydoza (zmniejsza lepkość wydzieliny poprzz rozrywanie wiązań disiarczkowych śluzu)

Alendronian sodu - terapia osteoporozy (wnika do osteoklastów i hamuje aktywność syntetazy difosforu farnezylu sprzyjając apoptozie osteoklastów)

Allopurinol - leczenie dny moczanowej - zmniejsza wytwarzenia kwasu moczowego poprzez hamowanie oksydazy ksantynowej

ASA - terapia bólu - hamowanie funkcji COX hamując biosyntezę PGE

Baklofen - Objawowe leczenie SM, lek zmniejszający napięcie mięśniowe(rozluźnia mięśnie).

Biotyna = witamina B7 witamina H - Stanowi grupę prostetyczną enzymu - biocytyny, z którym jest związania kowalentnie przez grupę aminową reszty lizyny.

Bromheksyna - Lek wykrztuśny o złożonym mechanizmie działania – zwiększa ilość wydzieliny i upłynnia ją (zmniejsza zawartość mukopolisacharydów i albumin w śluzie)

Bupiwakaina - Lek miejscowo znieczulający o dużej sile i długim czasie działania. Stabilizuje błony komórkowe poprzez blokadę kanałów sodowych.

Busulfan - Lek alkilujący, cytostatyk będący estrem metanosulfonofowym alifatycznych doili.

Celekoksyb - Selektywny NLPZ - III generacja. Posiada dużo większe powinowactwo do COX-2 niż COX-1. - Stosowany jest w RZS oraz chorobie zwyrodnieniowej stawów.

Citalopram - SSRI - Blokuje wiązanie serotoniny z SERT, zwiększając jej stężenie w szczelinie synaptycznej - leczenie depresji

Cyklofosfamid - mięsaki, rak trzonu macicy, szpiczak mnogi - Jest bioprekursorem o utajonych właściwościach alkilujących, które zostają ujawnione w wyniku biotransformacji. Wykazuje korzystne właściwości cytostatyczne i immunosupresyjne.

Diklofenak - leczenie bólu, reumatyzm i alergicznego zapalenia spojówek, leczenie bólu, RZS - I generacja NLPZ, pochodna kwasu arylooctowego, nieswoisty lek przeciwbólowy. Diklofenak hamuje COX-2 nieco silniej niż COX-1.]

Doksorubicyna - Stosowana w leczeniu raka piersi, raka jajanika, szpiczaku mnogim, mięsak Kaposiego w przebiegu AIDS. - Antybiotyk antracyklinowy,

Etosuksymid - Inhibitor kanałów Ca2+ typ T - Lek przeciwpadaczkowy

Febuksostat - Zmniejsza wytwarzanie ksantyny i kwasu moczowego przez hamowanie oksydazy ksantynowej. - na dnę moczanową

Fenobarbital - Modulator receptorów GABAA - Lek przeciwpadaczkowy - Barbiturany (fenobarbital) wiążą się z miejscem wiązania barbituranów w podjednostce β kompleksu receptora GABAA

Fentanyl - Stosowany w anestezjologii jako dożylny środek znieczulający. Agonista receptorów opioidowych. - Stosowany w terapii bólu pooperacyjnego i pourazowego.

Butapirazol / fenylobutazon - NLPZ I generacji, długi czas działania - Stosowany w RZS, dyskopatiach, atakach dny moczanowej (silnie przeciwzapalnie) i zakrzepowym zapaleniu żył.

Fenytoina - Inhibitor kanałów Na+ - Działanie to polega na wiązaniu się wolnej fenytoiny (niezwiązanej z białkami) z kanałami sodowymi w stanie nieaktywnym i spowolnieniu szybkości powrotu kanałów sodowych do normy ze stanu inaktywacji.

Fingolimod - monoterapia SM - Aktywny metabolit wiąże się z receptorami S1P (podtypy S1P1, S1P3-5) i jest agonistą receptora S1P.

Flumazenil - Flumazenil ma zdolność wypierania benzodiazepin z ich miejsc wiążących w receptorze GABAA (selektywny antagonista benzodiazepiny).

Fluoksetyna - SSRI - Blokuje wiązanie serotoniny z SERT, zwiększając jej stężenie w szczelinie synaptycznej - depresja

Ibuprofen -. Nieswoisty lek przeciwbólowy. Działa silnie przeciwbólowo, przeciwgorączkowo, przeciwzapalnie/przeciwreumatycznie, Jest klasycznym nieselektywnym inhibitorem COX-2.

Karbamazepina - Inhibitor kanałów Na+ - Lek przeciwpadaczkowy, Stabilizator nastroju stosowany w leczeniu depresji.

Kladrypina - przeciwnowotworowo - Jest inhibitorem polimerazy DNA/wydłużania łańcucha. Indukuje ona mechanizm apoptozy, co prowadzi do pęknięcia obu nici DNA. - Stosowana w białaczce i chłoniaku złośliwym

Kodeina - Jest opioidem stosowanym jako lek przeciwkaszlowy

Kofeina - Lek pobudzający OUN. Kofeina jest nieselektywnym inhibitorem fosfodiesterazy i antagonistą receptorów adenozynowych.

Kromoglikan sodu - leczenie astmy - Inhibitory degranulacji komórek tucznych zapobiegają uwalnianiu histaminy, leukotrienów, prostaglandyn i innych zapalnych autakoidów

Kwas walproinowy - Inhibitor kanałów Na+ - Lek przeciwpadaczkowy - Stabilizator nastroju stosowany w leczeniu depresji.

Kwas foliowy - Aktywne formy THF uczestniczą w konwersji homocysteiny w metioninę, biosyntezie puryn, białek (formylometioniny) oraz dTMP

Kwas pantotenowy (Wit. B5) - Jest składnikiem koenzymu A (CoA) oraz białka przenoszącego grupy acylowe (ACP).

Kwas mefenamowy - Klasyczny NLPZ I generacji. Posiada większe powinowactwo do COX-1 niż do COX-2.

Leflunomid - leczenie RZS - Leflunomid jest odwracalnym inhibitorem dehydrogenazy dihydroortonianu (DHODH)

Lenalidomid - o działaniu przeciwnowotworowym, przeciwangiogenetycznym, immunomodulującym i proertyropoetycznym - Leczenia szpiczaka mnogiego

Lewodopa - leczenie Parkinsona - Zwiększa stężenie dopaminy

Lidokaina - Terapia bólu, znieczulenie miejscowe. Lek stabilizuje błony komórkowe - znieczula miejscowo i działa przeciwarytmicznie.

Loperamid - Opioidowy środek zwiększający napięcie mięśni gładkich jelit stosowany w terapii biegunek. - Jest agonistą receptorów opioidowych (μ).

Lorazepam - Benzodiazepiny o działaniu uspokajająconasennym są stosowane w terapii zaburzeń zasypiania i snu. - agonista receptora BDZ będącego częścią kompleksu receptora GABA-ergicznego.

Melfalan - leków przeciwnowotworowych o właściwościach alkilujących. Melfalan wykazuje działanie alkilujące w stosunku do makrocząsteczek biologicznych, w szczególności do kwasu nukleinowego DNA - w leczeniu szpiczaka mnogiego.

Meloksykam - NLPZ I - leczenie bólu

Metadon - opioid - antagonista NMDA, hamuje wychwyt zwrotny noradrenaliny i serotoniny

Metamizol - silniej hamuje aktywność COX-2 i COX-3 niż COX-1

Metotreksat - przeciwnowotworowe - Antagonista kwasu foliowego, wykazuje działanie cytotoksyczne, immunosupresyjne i przeciwreumatyczne

Mizoprostol - choroba wrzodowa - Hamuje on stymulowane i podstawowe wydzielanie soku żołądkowego i kwasu solnego

Morfina - należy do agonistów receptora μ1 i μ2

Naproksen - NLPZ I generacji -. Działa p/zapalnie, p/gorączkowe i p/bólowe Na migreny, po operacjach, na bóle menstruacyjne

Omeprazol - Inhibitor pompy protonowe (IPP), lek I rzutu w leczeniu wrzodów i refluksu.

Paracetamol - NLPZ - Działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne.

Pentazocyna - Jest silnie działającym opioidem przeciwbólowym. - Reaguje ona z receptorem μ jako częściowy antagonista, natomiast z receptorem κ i δ przeciwnie, jako agonista.

Protryptylina - SNRI - hamuje wychwyt zwrotny NA

Petydyna - leku o działaniu ośrodkowym, z grupy opioidowych leków przeciwbólowych. Jest słabym analgetykiem. Agonista receptorów opioidowych.

Riluzol - lek na SLA - stwardnienie zanikowe boczne - hamuje presynaptyczne uwalnianie glutaminianu poprzez blokowanie kanałów sodowych. Działa jako antagonista receptorów NMDA

Salbutamol / albuterol - Lek rozkurczający mięśnie gładkie oskrzeli (na astmę) - lek β2- adrenergiczy.

Selegilina - Środek hamujący rozkład dopaminy. Selegilina ulega metabolizmowi do amfetaminy i metamfetaminy. - terapia Parkinsona

Sumatryptyna - Swoisty lek przeciwmigrenowy. Tryptany należą do agonistów receptorów 5-HT1B/D - Powodują wybiórczy skurcz rozszerzonych naczyń krwionośnych, a także hamują uwalnianie (obwodowe i ośrodkowe) mediatorów bólu i substancji naczynioaktywnych

Teofilina - na astmę - inhibitor fosfodiesterazy

Teriflunomid - Jest lekiem immunosupresyjnym, dodatkowo jest inhibitorem dehydrogenazy dihydroorotonianu. Stosowany jest w rzutowo-remisyjnej postaci SM -

Tetrazepam - benzodiazepina - uspokajające/nasenne

Tramadol - Opioidowy lek przeciwbólowy

Tretynoina - - terapia trądziku, ostra białaczka, promielocytarna

Wenlafaksyna - NSRI - jest silnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny

Wit. B2 (ryboflawina) - jest składnikiem i prekursorem ryboflawino5’-fosforanu (flawinomononukleotyd - FMN) oraz flawinoadeninodinukleotydu (FAD). Biorą one udział w procesach oksydacyjno-redukcyjnych.

Wit. A - bierze udział w procesie widzenia

Wit. B1 (tiamina) - do przenoszenia reszty acetylowej.

Wit. B6 (pirodoksyna) - jest koenzymem licznych enzymów - Stosowana w terapii nudności i wymiotów

Wit. B12 - niezbędne do syntezy kwasów nukleinowych

Wit. C - jest kofaktorem uczestniczącym w szeregu reakcji metabolicznych

Wit. E - Działanie przeciwutleniające - działa ochronnie na lipidy, hormony i witaminy, Jest zmiataczem wolnych rodników, chroni komórki przed wolnymi rodnikami

Wit. PP (nikotynamid, niacyna) -

Zolpidem - Wykazuje działanie uspokajająco-nasennie, nieznacznie relaksujące mięśnie i przeciwdrgawkowe. - Agonista receptorów benzodiazepinowych

Zopiklon - Agonista receptorów benzodiazepinowych

Pankuronium - Antagonista receptorów nikotynowych. - Silne działanie zwiotczające mięśnie