Pytanie |
Odpowiedź |
rozpocznij naukę
|
|
aminy to organiczne pochodne amoniaku w którym atom lub atomy wodoru zostały zastąpione grupami węglowodorowymi NH2
|
|
|
podział amin z względu na rzędowosc atomu azotu rozpocznij naukę
|
|
1. Amina I rzędowa zawiera -NH2 2. Amina II rzędowa zawiera grupę -NH 3. Amina III rzędowa -N
|
|
|
rozpocznij naukę
|
|
które mają co najmniej 3 atomy węgla mogą różnić się położeniem grupy aminowejj - są izomerami położenia np: CH3-CH2-CH2-NH2 propano-1-amina
|
|
|
pierwszy drugi trzecio rzędowe rozpocznij naukę
|
|
aminy alifatyczne o co najmniej trzech atomach węgla w cząsteczce są względem siebie izomerami szkieletowymi
|
|
|
otrzymywanie aminpierwszo rzędowych rozpocznij naukę
|
|
-etap 1: reakcje flurowcopochodnych alkanów z amoniakiem: CH3Cl->NH3->CH3NH3+Cl- -Etap2: reakcja otrzymanego chlorku z wodorotlenkiem sodu: CH3NH3+Cl-+NaOH->CH3NH2+NaCl+H2O
|
|
|
podział amin z względu na rodzaj grup węglowodorowych rozpocznij naukę
|
|
-aminy alifatyczne: CH3NH2 metyloamina(wytwarzają je np: psujące się Ryby) -aminy aromatyczne: NH2 amilina/benzynoamina,-aminy alifatycznoaromatyczne metyloamina
|
|
|
otrzymywanie benzynoamina rozpocznij naukę
|
|
|
|
|
rozpocznij naukę
|
|
- metylo i etyloamina są gazami - aminy o większej masie cząsteczkowej i aminy aromatyczne są cieczami - aminy alifatyczne bardzo dobrze rozpuszczają się w wodzie - aminy aromatyczne słabo rozpuszczają się w wodzie - aminy mają charakter zasadowy
|
|
|
doświadczenie reakcja aniliny z kwasem HCl rozpocznij naukę
|
|
oba: po dodaniu do probówki z anilina stężonego roztworu kwasu chlorowodorowego zaczyna ulatniać się biały dym, następnie po włożeniu jej do wody, wytrąciła się krystaliczna substancja stała wni: anilina reaguje z kwasem sofowym czyli ma charakter sodowy
|
|
|
rozpocznij naukę
|
|
-medycyna: adrenalina -przemysl włókienniczy: pończochy, szczoteczki do zębów -przemysl chemiczny: oranż metylowy -przemysl energetyczny: oczyszczonir gazu ziemnego
|
|
|
rozpocznij naukę
|
|
|
|
|
rozpocznij naukę
|
|
amidy to jednofunkcyjne pochodne kwasów karboksylowych w których grupa OH w grupie karboksylowej została zastąpiona grupa NH2: -COOH gr. karboksylowa -CONH2 gr. amidowa
|
|
|
rozpocznij naukę
|
|
|
|
|
reakcja otrzymywania amidow rozpocznij naukę
|
|
-Etap 1: otrzymywanie soli amonowej kwasu karboksylowego: CH3COOH+NH3->CH3COONH4 -Etap 2: termiczny rozkład soli amonowej CH3COONH4 -temp->CH3CONH2+H2O
|
|
|
rozpocznij naukę
|
|
-substancja stała -wysokie temp. wrzenia -mala lotność -bardzo dobrze rozpuszczają się w wodzie (zmniejsza się wraz z wzrostem masy)
|
|
|
rozpocznij naukę
|
|
-to diamid kwasu węglowego: mocznik jest: -krystaliczna substancja stała -dobrze rozpuszczalny w wodzie -reaguje z H2SO4 w obecności wody -reaguje z NaOH
|
|
|
reakcja mocznika z kwasem siarkowym 6 rozpocznij naukę
|
|
|
|
|
mocznik pod wpływem wysokiej temperatury ulega kondensacji. rozpocznij naukę
|
|
|
|
|
rozpocznij naukę
|
|
-mocznik w preparatach do złuszczania i nawilżania (do łuszczycy, płyny do golenia, na pot z nóg) - mocznik w rolnictwie(nawóz) -mocznik produkcja tworzyw sztucznych(kleje do drewna)
|
|
|