Moja lekcja
0 62 fiszki iwonamikas
Pytanie  |
Odpowiedź |
|||
|---|---|---|---|---|
|
typowe psychotropy - pochodne fenotiazyny
|
chlorpromazyna piperydyna piperazyna
|
|||
|
typowe psychotropy - pochodne tioksantenu
|
thiothixene
|
|||
|
typowe psychotropy - pochodne butyrofenonu
|
haloperidol
|
|||
|
atypowe psychotropy
|
klozapina olanzapina risperidon aripiprazol
|
|||
|
trójcykliczne AD
|
amitryptylina desipramina imipramina
|
|||
|
MAO-I
|
phenelzine tranylcypromine moclobemid
|
|||
|
SSRI
|
fluoksetyna paroksetyna citalopram NIE STOSOWAĆ Z MAO-I! citalopram/paroksetyna + warfaryna = krwotok!!!
|
|||
|
nowe AD (hamowanie wychwytu zwrotnego NA i S)
|
maprotylina mirtazapina bupropion venlafaxine trazodon nefazodon NIE STOSOWAĆ Z MAO-I!!!
|
|||
|
noradrenalina
|
alfa1 >> beta1
|
|||
|
adrenalina
|
beta2 >> beta1 >> alfa
|
|||
|
dopamina
|
DA1 DA2 >> beta1 >> alfa1
|
|||
|
dobutamina
|
agonista rec beta1 WSK: niewydolność serca
|
|||
|
izoprenalina
|
agonista NIESELEKTYWNY beta WSK: astma
|
|||
|
salbutamol
|
selektywny agonista beta2 działa krótko natychmiast rozszerzając oskrzela WSK: astma
|
|||
|
fenoterol
|
działa krótko rozkurcza macicę WSK: przedwczesna akcja porodowa
|
|||
|
salmeterol
|
długo działa WSK: POChP i astma
|
|||
|
formoterol
|
długo działa natychmiastowy efekt terapeutyczny WSK: astma (napad)
|
|||
|
działania niepożądane selektywnych agonistów beta2
|
tachykardia - zaburzenia rytmu - drżenia mięśniowe - obwodowy rozkurcz naczyń
|
|||
|
fenylefryna
|
wybiórczy agonista alfa1 - skurcz naczyń - zwęża naczynia w oku i rozszerza źrenicę
|
|||
|
oksymetazolina
|
wybiórczy agonista alfa1 - do nosa
|
|||
|
klonidyna
|
wybiórczy agonista alfa2 - hamowanie uwalniania NA i spadek RR
|
|||
|
alfa-metyloNA
|
alfa2 >> alfa1 - tworzy się z metyldopy - lek hipotensyjny tylko w ciąży
|
|||
|
fenoksybenzamina 2
|
długo działa - nieselektywny nieodwracalny antagonista alfa1
|
|||
|
fentolamina 2
|
działa krótko - nieselektywny ODWRACALNY antagonista alfa1
|
|||
|
prazosyna
|
selektywny antagonista alfa1 - krótko działa
|
|||
|
doksazosyna i terazosyna
|
selektywni antagoniści alfa1 - długo działają WSK: przerost prostaty+nadciśnienie
|
|||
|
tamsulozyna
|
selektywny antagonista alfa1 WSK: łagodny przerost prostaty
|
|||
|
johimbina
|
selektywny antagonista alfa2
|
|||
|
beta-bloker kardioselektywny z ISA
|
acebutolol
|
|||
|
beta-blokery niekardioselektywne z ISA
|
karteolol penbutolol pindolol
|
|||
|
beta-blokery kardioselektywne bez ISA
|
atenolol betaksolol bisoprolol metoprolol
|
|||
|
beta-blokery niekardioselektywne bez ISA
|
karwedilol labetalol nadolol propranolol sotalol timolol
|
|||
|
karwedilol
|
antagonista beta1 beta2 alfa1 bez aktywności wewnętrznej
|
|||
|
metoprolol
|
wybiórczy antagonista beta1 bez aktywności wewnętrznej
|
|||
|
nebiwolol
|
selektywny antagonista beta1 - uwalnia NO ze śródbłonka naczyń (rozszerza)
|
|||
|
działania niepożądane antagonistów beta
|
zaostrzenie niewydolności krążenia - bradykardia - skurcz oskrzeli - maskują objawy hipoglikemii - zimne kończyny - zmęczenie - koszmary nocne
|
|||
|
rezerpina
|
hamuje transport amin katecholowych do pęcherzyka synaptycznego - aminy gromadzą się w cytoplazmie gdzie są rozkładane przez MAO i COMT
|
|||
|
guanetydyna
|
blokuje neuron noradrenergiczny
|
|||
|
karbidopa
|
hamuje dekarboksylazę DOPA wpływając na syntezę NA wsk: ch. Parkinsona
|
|||
|
metyltyrozyna
|
hamuje hydroksylazę tyrozyny wpływając na syntezę NA WSK: pheochromocytoma
|
|||
|
prokaina
|
ester miejscowo znieczulający - nie do powierzchniowych - działanie przeciwarytmiczne
|
|||
|
tetrakaina
|
miejscowo znieczulający ester - 16x silniejsza od prokainy
|
|||
|
benzokaina
|
nierozpuszczalny w wodze ester (nie może być podawana we wtrzyknięciach)
|
|||
|
lidokaina
|
4x silniejsza od prokainy - działanie przeciwarytmiczne
|
|||
|
bupiwakaina
|
w 84-96% wiąże się z białkami - działa 4x silniej od lidokainy
|
|||
|
artykaina
|
ma pierście tiofenowy a nie benzenowy: rozkładana pod wpływem esterazy osoczowej
|
|||
|
prylokaina
|
bardzo szybkie i dłuższe znieczulenie NP: methemoglobinemia ustępująca samoistnie
|
|||
|
rec H1
|
mięśnie gładkie
|
|||
|
rec H2
|
błona śluzowa żołądka
|
|||
|
rec H3
|
komórki nerwowe
|
|||
|
rec H4
|
komórki szpiku i eozynofile
|
|||
|
blokery H1 I-generacji
|
klemastyna hydroksyzyna prometazyna difenhydramina ketotifen dimetynden (Fenistil) dimenhydrynat (Aviomarin)
|
|||
|
blokery H1 II-generacji
|
cetyryzyna loratadyna feksofenadyna desloratadyna lewocetyryzyna
|
|||
|
blokery H1 II-generacji miejscowe
|
azelastyna emedastyna lewokabastyna
|
|||
|
blokery H2
|
cymetydyna ranitydyna famotydyna nizatydyna
|
|||
|
leczenie astmy
|
agonisty beta2 (salbutamol, terbutalina, metaproterenol, pirbuterol, formoterol) theophylina cholinolityki gks antagonisty rec leukotrienowego i inhibitory syntezy leukotrienów omalizumab
|
|||
|
GKS wziewne w astmie
|
budezonid flutikazon beklometazon flunizolid mometazon triamcynolon
|
|||
|
inhibitory leukotrienów
|
zafirlukast(interakcja z warfaryną) montelukast zileuton
|
|||
|
leki hamujące odruch kaszlowy
|
okseladyna pentoksyweryna
|
|||
|
leki hamujące ośrodek kaszlu w CUN
|
kodeina deksometorfan
|
|||
|
obwodowe leki przeciwkaszlowe
|
benzonatat śluzy roślinne
|
|||
|
wykrztuśne
|
bromheksydyna ambroksol acetylocysteina (pw: ch wrzodowa) mesna (pw: astma)
|
|||
