WIIR II

P/F retrowirusy to jedyne diploidalne

prawda

P/F poza wirusami bezwględnymi pasożytami wewnątrz kom. są chlamydie i mykoplazmy

prawda

P/F poza wirusami bezwględnymi pasożytami wewnątrz kom. są chlamydie i mykoplazmy

fałsz

P/F kodowana wirusowa tRNA jest miejscem przyczepu RT

fałsz

P/F wszystkie typy HPV są onkogenne

fałsz

P/F Kuru czy dziedziczne

fałsz

P/F RT to polimeraza RNA zależna od DNA

fałsz

P/F wirus mozaiki tytoniu rozpoznaje specyficzne receptory

fałsz

P/F wszystkie RNA są matrycą do budowy bialek

fałsz

P/F więcej jest wirusów prokariotycznych z RNA niż DNA

fałsz

Etapy cyklu HIV

1. wiązanie receptora CD4. 2. wiązanie koreceptorów. 3. fuzja (po aktywacji gp41)

Porównanie Sars cov 2 i grypy

Sars-(+)ssRNA, nietoprze, człowiek,łuskowce; ACE-2 białko spike //grypa=(-)ssRNA, czlowiek,świnie, foki, ptaki, ssaki, sjalooligosacharydy->hemaglutynina->neuraminidaza

wirus paragrypy

grypa, Paramyxoviridae kl. V, ma helikalny kapsyd + osłonke lipoproteinową z białkiem HN i fuzyjnym, niesegm. genom (-)ssRNA

wirus polio

ch. Heinego-Medina, poliomyelitis, Enterovirus C z rodz. Picornaviridae, tropizm do neuronów, zak: kał, wydz. ukł. pok-odd, białkowy kapsyd, (+)ssRNA, bezosłonkowy, krótki genom, dzieci 6msc-3lata ->zapalenie rogów przednich rdzenia

rhinowirus

katar, zak. górnych dróg odd, droga kropelkowa i przez zanieczyszczenie rąk wydz. z nosa, Piornaviridae, (+)ssRNA, bezosłonkowy

HHV8

mięsak Koposiego-złośl.ch. nowotw. obejmująca obszar twarzy, wyst. z AIDS, nalezy do Herpesviridae, liniowy dsDNA, osłonka lipidowa, pasożytuje na kręgowcach

Gdzie w kom. gosp może przebiegać replikacja mat. gen wirusów DNA różnego typu? Dla każdej możliwości podaj przykład wirusa

jądro: dsDNA małe (Papillomaviridae HPV, ssDNA Parvoviridae AAV) cytoplazma: dsDNA duże (Poxviridae - wirus owcy prawdziwej)

Wir. Epstein-Barr możemy sie zakażić w każdym wieku. Wymień i opisz konsekwencje kliniczne może wywołać zakażenie wirusem E-B w zalezności od wieku?

małe dzieci=bezobj (moze prowadzić do chłoniaka Burkitta), łodzież=mononukleoza zakaźna, dorośli=rak jamy nos-garł, dzieci i dorośli=chłoniak limf B

podaj nazwe etapów w rozwoju wirusa 1-5

1. adsorpcja i penetracja. 2 odwr transkrypcja. 3 integracja dna wirusa z gen. gosp. 4 translacja, synteza białek. 5 składanie kapsydów potomnych. 6 uwolnienie potomnych cząst. wirusa

Nazwij składowe wirusa A-D

A-ssRNA, B-dsDNA, C-białka strukturalne kapsydu, D-mRNA, inf gen. nowej cząst, wir

Harald zur Hausen

odkrycie wir podłoża raka szyjki macicy

Stanley Prusiner

odkrycie prionów

Martinus Beijerinck

odkrycie i nazwanie czynn wywołującego mozaikową chorobę tytoniu

Francoise Barre - Sinoussi i Luc Montagnier

odkrycie retrowirusów i odwr transkryptazy, HIV

Wirusy są określane jako bezwględne wewkom pasożyty. Na którym etapie namnażania wszystkie wirusy całkowicie są zależne od kom gosp i dlaczego?

Na et. translacji, bo nie posiadają własnych rybosomów przez co nie są w stanie samodzielnie prod swoich białek i muszą wyk. aparaty translacyjne gosp. dodatk. nie są w stanie samodzielnie prod energii

zakażenie ostre (produktywne/lityczne)

szybkie obj kliniczne, krótkotrwały przebieg w dniach, obj. poprzedzone czasami prodromami. Produktywna infekcja -prod wirusy potomne. skutek-długotrwała odpornośc. Po wyleczeniu wirus nie pozostaje w kom gosp np. grypa, różyczka, świnka

zakażenie latentne(utajone)

wymyka sie spod kontroli immuno poprzez nieeksponowanie swoich Ag na pow. kom->zachowuje możliwość namnożenia się, po reaktywacji może znaleźć nowego gosp. Często długotrwały przebieg.

zakażenie subkliniczne (bezobj)

występuje ekspozycja Ag ale nasz org na nie nie reaguje(nie można zdiag bez adania pod kątem okr. czynn. zakaźnego). Nieświadomie przenoszenie infekcji - niebezpieczne

co to wirion

pojedyncza, kompletna cząstka wirusowa, zdolna do przetrwania poza kom i zakażenia jej

Acyklowir jest efektywnym lekiem antywir. Wymien wirusy, wobec których ten lek może być stosowany, prezycyjnie wyjaśnij jego niską toksyczność w stosunku do kom. gosp

infekuje tylko zakażone wirusem komórki - wchodzi w genom wirusa -> terminacja łańcucha: EBC, alfa-Herpes wirusy

co to wirusoid

koliste ssRNA zalezne od wirusów pomocniczych względem replikacji i enkapsydacji. Genom składa się z kilkuset nukleotydów i NIE koduje żadnych białek

co to wirus satelitalny

wirusy, ktorych replikacja jest zależna od innych wirusów. MOGĄ kodować własne białka albo opierać sie na innych wirusach zarowno dla enkapsydacji jak i replikacji

Wyjaśnij dlaczego przeciwko grypie sezonowej zalecane jest coroczne szczepienie? Co jest tego powodem?

co roku nowe szczepy grypy-> dryf antygenowy(drobne mutacje w gen.) i skok antygenowy(2podjedn. wirusów grypy w 1 kom)

Podaj przykład choroby, która może być albo dziedziczną, albo zakaźna albo sporadyczna. Scharakteryzuj jej czynnik etiologiczny.

Zespół Creutzfelda-Jakoba - zakaźna encefalopatia gąbczasta, choroba ukł nerwowego ludzi i zwierząt spow. nagromadzeniem nieprawidłowo pofałdowanych białek zwanych prionami

Po co CAP

u grypy, zaw. nietyp. metylowaną guaninę poł. w. 5'-5'-trifosforanowym->umoż. przył rybosomów i translacje. Polimeraza wirusa wymaga primera do akt (cap od gosp, rozp. przez PB2)

Luis Pasteur

szczepionka przeciwko wściekliźnie

Jakie receptory i białka je wiążące mają Rinowirusy(większość)

rec: ICAM-1, białka: VP1/2/3

Jakie receptory i białka je wiążące mają retrowirusy HIV1/HIV2

rec: CD4+koreceptory (CCR5, CXCR4), białka gp120 i gp41

Jakie receptory i białka je wiążące mają ortomiksowirusy: grypa oraz paramyxowirusy: sendai

rec: sjaloligosacharydy, b: hemaglutynina(i neuraminidaza u sendai)

Jakie receptory i białka je wiążące mają Herpeswirusy: Epstaina-Barr

R: CR2(CD21) b: gp350

Jakie receptory i białka je wiążące mają rabdowirusy: wścieklizna

r: acetylocholinowy, b: białko G

Jakie receptory i białka je wiążące mają pikornawirusy: polio

r: CD155, B: VP1

Jakie receptory i białka je wiążące mają hepadnawirusy: WZW B

R: poliIgR b: pre-S

Jakie receptory i białka je wiążące mają herpeswirusy: wirus cytomegalii

re: MHC klI, b: H301

co to tropizm tkankowy

determinacja namnażania w poszczególnych tkankach przez receptory występujące na pow. kom. tkanek

jak bardzo ci sie nie chce?

W CHUJ

Translokacja

w. bezosłonkowe, z udziałem bialek kapsydowych i rec. kom->przenikanie całej cz. wir. przez błone cyt. Pikornairusy-białka kapsydu tw. kanał w błonie. Rotawirusy wnikają przez reg. bog. w cholesterol

Fuzja bezpośrednia

tylko osłonkowe, wym. obec. białek fuzyjnych np. glikoproteina gp120 i transblonowa glikop. gp41 HIV. Niezależne od pH

odpłaszczanie

pozbywanie się nukleokapsydu po dostaniu się do kom, zachodzi w błonie plazm/ wewn. endosomów/ porach bł. jądrowej

od czego zależy adsorpcja wirusów bakteryjnych?

temp, jonów Mg Ca Zn i aminokwasów

penetracja

nadtrawianie struktór zewkom i wprowadzenie kw. nukleinowego do kom: otoczka-endosialidazy, LPS-endoramnozydazy, peptydoglikan-hydrolazy.

liza komórki fag H13, ekstyktacja (uwolnienie fagów)

endolizyna-trawienie peptydoglikanu, holiny-permeabilizacja błony cyt, spaniny-fuzja błony zew i wew, antyholiny-zatrzymują holiny, żeby dziury nie były za małe

jakie są mechanizmy obronne bakterii przed fagami

blokowanie adsorpcji, system restrykcji i modyfikacji, system CRISPR, inf. abortywna

Na czym polega system CRISPR

na przechowywaniu obcego DNA->w przyszłości wykrycie go by zniszczyć obcą sekwencje [zgrypowane, regularnie rozproszone, krótkie powt. się sekw. palindromowe

infekcja abortywna

syst. 2/więcej blisko spokrewnionych genów->kod toksyny(stabilne, ekspresja na niskim poziomie) i antytoksyne(niestabilne-przy inf jest degradowana->smierc kom)