I prawo Mendla
0 24 fiszki rozmusjudyta
| Pytanie | Odpowiedź | |||
|---|---|---|---|---|
 |
nauka o dziedziczności i zmienności organizmów
|
|||
|
podstawowa jednostka dziedziczenia cech
|
||||
|
wersja danego genu, zajmująca to samo miejsce w chromosomie ale różniąca się sekwencją nukleotydów i jakością kodowanego produktu np. barwa biała, barwa czerwona
|
||||
|
zespół wszystkich genów organizmu; też zapis alleli danego genu
|
||||
|
cecha lub zespół cech organizmu, które są zależne od genotypu i środowiska
|
||||
|
koduje białko
|
||||
|
wyznacza cechę
|
||||
|
wersja genu, która ujawnia się tylko w fenotypie homozygot recesywnych, nie ujawnia się u heterozygot, oznacza się go małą literką np a
|
||||
|
wersja genu, która ujawnia się w fenotypie homozygot dominujących i heterozygot. Oznacza się go wielką literą np A
|
||||
|
organizm diploidalny, który ma dwa różne allele danego genu
|
||||
|
organizm diploidalny, który ma dwa takie same allele danego genu (recesywna lub dominująca)
|
||||
|
czystości gamet=pełnej dominacji= do każdego genu wchodzi jeden allel danej pary
|
||||
|
osobniki homozygotyczne pod względem danej cechy
|
||||
|
1:2:1
|
||||
|
1:3
|
||||
|
każda cecha danego osobnika ujawniająca się "na zewnątrz" np. morfologiczna, anatomiczna, fizjologiczna, biochemiczna
|
||||
|
w obecności allelu A allel a recesywny nie ujawnia się fenotypowo, widać tylko skutki allelu A -> allel A całkowicie maskuje a
|
||||
|
miejsce genu w chromosomie
|
||||
|
osobnik mający dwa takie same allele w danym locus
|
||||
|
osobnik mający dwa różne allele w danym locus
|
||||
|
krzyżowanie osobnika o nieznanym genotypie z homozygotą recesywną (kiedy organizm wykazuje cechę dominującą jak np. czerwona barwa kwiatów
|
||||
|
pierwsze pokolenie powstałe z krzyżówki testowej
|
||||
|
całe potomstwo ma kwiaty czerwone
|
||||
|
1/2 potomstwa ma kwiaty czerwone, a 1/2 białe
|
||||
