Pytanie  |
Odpowiedź |
w procesie translacji sekwencja mRNA rozpocznij naukę
|
|
sluży jako matryca dla sekwencji aminokwasów
|
|
|
|
rozpocznij naukę
|
|
allele kazdej pary rozdzielają się niezależnie od par alleli zlokalizowanych w innych parach chromosomów homologicznych i jest to zgodne z 2 prawem Mendla
|
|
|
|
rozpocznij naukę
|
|
taka sama forma genu znajdująca sie w różnych chromosomach homologicznych
|
|
|
trisomia chromosomu 21 pary powoduje rozpocznij naukę
|
|
|
|
|
|
rozpocznij naukę
|
|
jest procesem w którym tworzone są dwie identyczne komórki diploidalne z pojedynczej komórki diploidalnej
|
|
|
|
rozpocznij naukę
|
|
zawartościa rybozy i uracylu zamiast deoksyrybozy i tyminy
|
|
|
|
rozpocznij naukę
|
|
zjawisko w którym jeden gen wywołuje wiele efektów
|
|
|
Mejoza to proces w którym rozpocznij naukę
|
|
z komórki diploidalnej powstają haploidalne gamety
|
|
|
choroby sprzeżone z chromosomem X rozpocznij naukę
|
|
nigdy nie dziedziczą sie z ojca na syna
|
|
|
czy mitochondria produkujące ATP mają własne DNA rozpocznij naukę
|
|
|
|
|
Reguła komplementarnego parowania zasad mówi rozpocznij naukę
|
|
że niesparowana zasada może przyłączyć wolne nukleotydy gdy posiadaja komplementarne zasady
|
|
|
jeżeli na obu chromosomach jednej pary homologicznej znajduje sie dokladnie ten sam allel mowi sie ze osoba jest rozpocznij naukę
|
|
|
|
|
niedokrwistosc sierpowato krwinkowa rozpocznij naukę
|
|
mutacje pojedynczej pary zasad mutacje jednogenowe
|
|
|
|
rozpocznij naukę
|
|
|
|
|
nowotwór powstaje na skutek rozpocznij naukę
|
|
rozwoju klonu komórek ktore uzaleznily sie od mechanizmow kontrolujacych prawidłowy rozwój
|
|
|
|
rozpocznij naukę
|
|
|
|
|
w mutacjach dominujących negatywnych rozpocznij naukę
|
|
nieprawidłowe białko zaburza działanie prawidłowego produktku białkowego
|
|
|
kod genetyczny jest zdegenerowany ponieważ rozpocznij naukę
|
|
większość aminokwasów może być określona przez więcej niż jeden kodon
|
|
|
za istotny odsetek dziedzicznych raków piersi odpowiadaja mutacje w genach rozpocznij naukę
|
|
|
|
|
choroby uwarunkowane przez czynniki genetyczne to rozpocznij naukę
|
|
mukowiscydoza i hemofilia
|
|
|
czy czynnik Rh występuje tylko u człowieka rozpocznij naukę
|
|
|
|
|
komórki somatyczne posiadają 23 pary chromosomow i sa rozpocznij naukę
|
|
|
|
|
choroba alzheimera jest choroba rozpocznij naukę
|
|
|
|
|
choroby recesywne sprzezone z chromosomem X sa znacznie czestsze rozpocznij naukę
|
|
|
|
|
|
rozpocznij naukę
|
|
podstawowa jednostka dziedziczenia zbudowana z DNA
|
|
|
|
rozpocznij naukę
|
|
to skrzyżowanie osobników honozygotycznych różniących sie allelami w jednym locus
|
|
|
charakterystyczne dla dziedziczenia autosomalnego dominującego jest rozpocznij naukę
|
|
pionowe przekazywanie chorobowego fenotypu brak przerw w rodowodach oraz w przyblizeniu rowne odsetki dotknietych choroba kobiet i mezczyzn
|
|
|
|
rozpocznij naukę
|
|
unikatowy uklad alleli w locus
|
|
|
zasady azotowe purynowe to rozpocznij naukę
|
|
|
|
|
zasada czystosci gamet czyli 1 prawo Mendla mowi ze rozpocznij naukę
|
|
allele homologicznych loci zostaja rozdzielone na skutek przejscia chromosomow homologicznych podczas mejozy kazda z wytworzonych gamet zawiera tylko jeden allel danego locus
|
|
|
ktore stwierdzenie najlepiej opisuje reakcje miedzy genotypem i fenotypem rozpocznij naukę
|
|
genotyp determinuje fenotyp ale razem z wplywem srodowiska
|
|
|
z ilu chromosomow sklada sie kariotyp czlowieka rozpocznij naukę
|
|
|
|
|
|
rozpocznij naukę
|
|
osoba posiadajaca kopie genu powodujacego chorobe lecz nie wykazujace objawow choroby
|
|
|
translokacja robertsonowska rozpocznij naukę
|
|
translokacja w ktorej ramiona dlugie chromosomow ulegaja fuzji a ramiona krotkie utracie
|
|
|
jesli jedno z rodzicow jest dotkniete choroba autosomalna dominujaca a drugi prawidlowy to ryzyko genetyczne wynosi rozpocznij naukę
|
|
|
|
|
cechy przekazywane przez rodzicow takie jak kolor skory oczy czy wlosow to rozpocznij naukę
|
|
|
|
|
|
rozpocznij naukę
|
|
diagram opisujacy stopien pokrewienstwa w rodzinie plec ich czlonkow oraz ich genotyp i fenotyp
|
|
|
ktory z kariotypow nie powoduje wystapienia zespolu downa rozpocznij naukę
|
|
|
|
|
|
rozpocznij naukę
|
|
sytuacja gdy osoba posiadajaca genotyp powodujacy chorobe nie ma objawow a moze przekazywac mutacje chorobotworcza nastepnym pokoleniom
|
|
|
zbior wszystkich genow danego osobnika odpowiadajacych za jego wyglad to rozpocznij naukę
|
|
|
|
|
|
rozpocznij naukę
|
|
pierwotny defekt morfologiczny narzadu lub czesci ciala wynikajacy z wewnetrznie zaburzonego procesu rozwojowego w okresie zarodkowym
|
|
|
