→ Badania Kliniczne → Rozpocznij Naukę / Ściągnij Fiszki MP3

Pytanie		Odpowiedź
ICH international conference on harmonization rozpocznij naukę		Międzynarodowa konferencja ds. harmonizacji
good clinical practice rozpocznij naukę		dobra praktyka kliniczna
ema european medicines agency rozpocznij naukę		ema europejska agencja leków
clinical trial rozpocznij naukę		badania kliniczne
medical product rozpocznij naukę		produkt medyczny
investigational medical product rozpocznij naukę		badany produkt leczniczy
Regulatory authorities rozpocznij naukę		Organy regulacyjne UPRL, komisja bioetyczna
ethics committee EC rozpocznij naukę		komisja bioetyczna
contract research organization (CRO) rozpocznij naukę		organizacja prowadząca badania kliniczne na zlecenie
clinical research associate CRA rozpocznij naukę		Monitor
study site rozpocznij naukę		ośrodek badawczy
investigator subinvestigator rozpocznij naukę		badacz wspolbadacz
trial subject rozpocznij naukę		uczestnik badania klinicznego zdrowy ochotnik, chory
investigational product rozpocznij naukę		badany produkt
Standard operating procedure SOP rozpocznij naukę		Standardowa procedura operacyjna
research coordinator rozpocznij naukę		koordynator badań
Serious adverse event rozpocznij naukę		ciezkie zdarzenie niepożądane
case report form (CRF) rozpocznij naukę		karta obserwacji klinicznej (CRF)
preclinical trials rozpocznij naukę		badania przedkliniczne
eliminating bias rozpocznij naukę		randomizacja
inclusion/exlusion criteria rozpocznij naukę		kryteria włączenia / wyłączenia
Trial Master File TMF rozpocznij naukę		dokumentacja badania, wszystkie dokumenty sponsors
investigator site file ISF rozpocznij naukę		dokumentacjs z osrodkow
investigator's brochure rozpocznij naukę		broszura badacza dane na temat produktu badanego
study protocol rozpocznij naukę		Protokół badania
amendment rozpocznij naukę		poprawka/zmiany w protokole
clinical trial agreements rozpocznij naukę		umowy o przeprowadzenie badania
case report form (CRF) rozpocznij naukę		karta obserwscji klinicznej pacjenta
monitoring visit reports MVR rozpocznij naukę		raporty monitora
standard operating procedure rozpocznij naukę		standardowa procedura operacyjna
informed consent form ICF rozpocznij naukę		świadoma zgoda z IC
adverse drug reaction rozpocznij naukę		Dzialanie niepozadane
source data SD rozpocznij naukę		dane źródłowe

badania kliniczne

Musisz się zalogować, by móc napisać komentarz.