Koło 2 beta oksydacja

 0    20 fiszek    FiszerMD
ściągnij mp3 drukuj graj sprawdź się
 
Pytanie Odpowiedź
długołańcuchowe FFA są transportowane w osoczu w postaci związanej z
rozpocznij naukę
albuminą
długołańcuchowe FFA w komórkach są przyłączane
rozpocznij naukę
białka wiążącego kwasy tłuszczowe (FABP)
Transport kwasów tłuszczowych przez wewnętrzną błonę mitochondrialną enzymy
rozpocznij naukę
1. palmitoilotransferaza karnitynowa I 2. translokaza karnitynoacylokarnitynowa 3. palmitoilotransferaza karnitynowa II
-oksydacja kwasów tłuszczowych różnice w przebiegu dla kwasów
rozpocznij naukę
- o parzystej i nieparzystej liczbie C - nasyconych i nienasyconych - rozgałęzionych i nierozgałęzionych - o bardzo długim łańcuchu (>20 at. C)
Utlenianie kwasów tłuszczowych o bardzo długim łańcuchu
rozpocznij naukę
- zachodzi w peroksysomach - prowadzi do powstania acetylo-CoA oraz nadtlenku wodoru - umożliwia utlenienie kwasów C20 i dłuższych
α-oksydacja zachodzi w
rozpocznij naukę
tkance mózgu i pozwala na usuwanie po 1 at. C, w jej wyniku nie powstaje ATP
α-oksydacja rozgałęzionych kwasów tłuszczowych zachodzi w
rozpocznij naukę
peroksysomach
-oksydacja jest katalizowana przez
rozpocznij naukę
układ cytochromu P-450 w ER i ma niewielkie znaczenie
1. aktywacja kwasu tłuszczowego: zysk
rozpocznij naukę
- 2 ATP
każdy cykl B-oksydacji zyzk
rozpocznij naukę
+ 5 ATP
3. jeden obrót cyklu Krebsa (1 cz. acetylo-CoA) zysk
rozpocznij naukę
+ 12 ATP
Łańcuch oddechowy 1NADH zysk
rozpocznij naukę
+ 3 ATP (+ 2,5 ATP)
Łańcuch oddechowy 1FADH2 zysk
rozpocznij naukę
+ 2 ATP (+ 1,5 ATP)
Bilans pełnego spalenia palmitoilo-CoA
rozpocznij naukę
14ATP z 7 FADH2 21 ATP z 7 NADH + 96ATP = 131ATP - 2ATP (aktywacja) = 129 ATP
Bilans spalania triacyloglicerolu
rozpocznij naukę
sumarycznie: + (20/22) ATP
Choroby związane z upośledzonym utlenianiem kwasów tłuszczowych
rozpocznij naukę
niedobór karnityny, ostre ciążowe stłuszczenie wątroby, jamajska choroba wymiotna, choroba Refsuma, zespół Zellwegera
niedobór karnityny
rozpocznij naukę
napady hipoglikemii, osłabienie mięśni, nagromadzenie lipidów
jamajska choroba wymiotna
rozpocznij naukę
(spożywanie owoców akee tree - hipoglicyna) – zahamowanie -oksydacji, hipoglikemia
choroba Refsuma
rozpocznij naukę
– dziedziczny defekt α-oksydacji (nagromadzenie kwasu fitanowego)
zespół Zellwegera
rozpocznij naukę
brak peroksysomów we wszystkich tkankach

Musisz się zalogować, by móc napisać komentarz.