Modafinil, metylofenidat

Kofeina

w dawkach 50-200 mg działa na struktury korowe półkul mózgowych. Blokuje receptory adenozynowe, co przekłada się na redukcję zmęczenia. Jest agonistą receptorów D. Ma działanie teratogenne.

Amfetaminy i „aminy budzące”:

metylofenidat, atomoksetyna, modafinil

Metylofenidat powóduej

powoduje wyrzut katecholamin, pobudza OUN, stosowany w ADHD i narkolepsji.

Atomoksetyna

hamuje presynaptyczny transporter noradrenaliny, nie można stosować w jaskrze, podaje się u dzieci z ADHD. Efekty leczenia po tygodniu

Modafinil

pobudza receptory α1, wykorzystywany w leczeniu narkolepsji.

Metylofenidat i modafinil należą do grupy

neurostymulantów (inna nazwa: smart drug), czyli substancji przyjmowanych przez osoby zdrowe w celu poprawy wydolności kojarzeniowo-poznawczych.

Metylofenidat dostępny jest w

postaci tabletek. Działa pobudzająco na korę mózgową i twór siatkowaty, wywierając wpływ bardziej na sferę psychiczną niż aktywność fizyczną.

Metylofenida zmniejsza... + dział niepozadane

wychwyt noradrenaliny oraz dopaminy, podnosząc ich stężenie w szczelinie synaptycznej. Substancja wykazuje szereg działań niepożądanych, takich jak bóle głowy, podwyższenie ciśnienia, nadwrażliwość na bodźce, agresja. Jest przeciwwskazany w ciąży.

Modafinil jest dostępny... miejsce dzialania

również dostępny pod postacią tabletek, to sympatykomimetyk wykazujący działanie ośrodkowe. Miejscem jego działania jest ciało migdałowate, przednia część podwzgórza oraz prążkowie

Modafinil hamuje

Substancja ta hamuje wychwyt dopaminy i pobudza receptory alfa-1- adrenergiczne. Podwyższa stężenie histaminy w podwzgórzu. Ponadto powoduje zmniejszenie przekaźnictwa związanego z GABA i zwiększa wyrzut serotoniny.

dzialania niepozadane modafnili

senność, bóle głowy, dolegliwości związane z układem pokarmowym, zespół Lyella, zespół DRESS oraz zespół Stevena-Johnsona. Lek ten działa inaczej niż inne neurostymulanty, co powoduje, że działania uboczne są mniej nasilone.

najwieksze dzialanie niepozadane modafinil

zwiększenie stężenia dopaminy w ją- drze półleżącym, co może prowadzić do uzależnienia.