Genetyka

 0    45 fiszek    ZofiaKaczmarczyk
ściągnij mp3 drukuj graj sprawdź się
 
Pytanie język polski Odpowiedź język polski
Genetyka
rozpocznij naukę
to nauka zajmująca się dziedziczeniem cech i zmiennością organizmów.
Na co można podzielić cechy organizmów?
rozpocznij naukę
na dziedziczne i niedziedziczne.
Co to są cechy dziedziczne?
rozpocznij naukę
cechy dziedziczne są przekazywane potomstwu np. kolor skóry, oczu, włosów, grupa krwi, wysokość ciała, rysy twarzy długość stopy
Co to są cechy niedziedziczne?
rozpocznij naukę
cechy niedziedziczne Nabywa się pod wpływem czynników środowiska i nie przekazuje się ich potomstwo np. opalenizna, tatuaże, blizna po skaleczeniach i wiele innych.
Co to jest kwas deoksyrybonukleinowy?
rozpocznij naukę
DNA
Co to jest DNA?
rozpocznij naukę
jest nośnikiem informacji genetycznych składa się z mniejszych jednostek - nukleotydów.
Z czego jest zbudowany nukleotyd?
rozpocznij naukę
Z cukru - deoksyrybozy, reszty kwasu fosforowego i zasady azotowej.
Jakie istnieją zasady azotowe?
rozpocznij naukę
adenina (A), tymina (T), cytozyna (C), guanina (G).
jaką ma postać Cząsteczka DNA?
rozpocznij naukę
podwójnej helisy
Co oznacza podwójna helisa?
rozpocznij naukę
dwie spiralnie skręcone nici (DNA)
Jak brzmi reguła komplementarności zasad?
rozpocznij naukę
Polega na tym, że adenina z jednej nici zawsze tworzy parę z tyminą z drugiej nici, a guanina z jednej nici zawsze tworzy parę z cytozyną z drugiej nici.
Co oznacza replikacja DNA?
rozpocznij naukę
to proces tworzenia kopii cząsteczki DNA.
W czym pomaga replikacja DNA?
rozpocznij naukę
Dzięki replikacji komórki potomne mają taką samą zawartość materiału genetycznego jak komórka macierzysta.
co to chromatyna?
rozpocznij naukę
chromatyna to nawinięte na białka nici DNA.
Jaka jest najbardziej upakowana postać chromatyny?
rozpocznij naukę
Jest to chromosom. DNA przyjmuje postać chromosomów podczas podziału komórki.
jakie kwasy jeszcze występują w komórce?
rozpocznij naukę
jest to kwas deoksyrybonukleinowy i kwas rybonukleinowy.
Co to jest kwas rybonukleinowy?
rozpocznij naukę
bierze on udział w wytwarzaniu białek. (Kwas rybonukleinowy to inaczej: RNA)
Co to jest mitoza?
rozpocznij naukę
Mitoza ma dwie komórki potomne. Ich liczba chromosomów w komórkach potomnych jest taka sama jak w komórce macierzystej. Komórki powstałe w wyniku podziału to komórki ciała.
Co to jest mejoza?
rozpocznij naukę
Mejoza ma cztery komórki potomne. Liczba chromosomów w komórkach potomnych jest o połowę mniejsza niż w komórce macierzystej. Komórki powstałe w wyniku podziału to gamety.
Gen
rozpocznij naukę
Odcinek DNA, który zawiera informacje o budowie białka lub RNA.
Genotyp
rozpocznij naukę
Informacja genetyczna zawarta we wszystkich genach organizmu lub zapis alleli pojedynczego genu.
Fenotyp
rozpocznij naukę
Możliwe do zaobserwowania cechy organizmu.
Kariotyp
rozpocznij naukę
Kompletny zestaw chromosomów charakterystyczny dla danego gatunku.
Allel
rozpocznij naukę
Jedna z wersji genu.
Allel dominujący
rozpocznij naukę
Allel odpowiedzialny za wystąpienie cechy, która ujawnia się heterozygot.
Allel recesywny
rozpocznij naukę
Allel odpowiedzialny za wystąpienie cechy, która nie ujawnia się u heterozygot.
Homozygota
rozpocznij naukę
organizm który ma dwa identyczne allele danego genu. wyróżnia się homozygoty recesywne i homozygoty dominujące.
Heterozygota
rozpocznij naukę
Organizm który ma dwie różne allele danego genu.
Komórka diploidalna
rozpocznij naukę
Komórka, która w jądrze komórkowym ma podwójny zestaw chromosomów (2n). Są nimi wszystkie komórki ciała.
Komórka haploidalna
rozpocznij naukę
Komórka, która w jądrze komórkowym ma pojedynczy zestaw chromosomów (n). Są nimi komórki rozrodcze.
Pierwsze prawo Mendla (czyli prawo czystości gamet)
rozpocznij naukę
W każdej gamecie organizmu diploidalnego znajduje się tylko jeden allel danego genu.
kariotyp człowieka
rozpocznij naukę
obejmuje 23 pary chromosomów: 22 pary chromosomów autosomalnych i jedną parę chromosomów płci.
Jaka jest różnica pomiędzy kobietą a mężczyzną i ich chromosomach płci?
rozpocznij naukę
U kobiet chromosomami płci są dwa chromosomy X a u mężczyzny - jeden chromosom X i jeden Y
Od czego zależy płeć dziecka?
rozpocznij naukę
Płeć dziecka zależy od tego, jaki plemnik łączy się z komórką jajową. W wyniku mejozy od każdej z gamety człowieka trafiają 23 chromosomy, w tym jeden z chromosomów płci. komórka jajowa zawsze otrzymuje chromosom X, natomiast plemniki – chromosom X albo Y
jakie trzy allele genu odpowiadają za grupę krwi?
rozpocznij naukę
IA; I³; IAi
Od czego zależy grupa krwi
rozpocznij naukę
zależy od tego, które dwa allele ma dana osoba.
O co chodzi z antygenem D
rozpocznij naukę
U osób z grupą krwi Rh+ we krwi jest obecny antygen D natomiast u osób z grupą krwi Rh- nie ma tego antygenu Antygen D występuje we krwi osób które w swoim genotypie mają przynajmniej jeden allel dominujący genu odpowiedzialnego za produkcja tego antygenu
mutacje
rozpocznij naukę
mutacje to nagłe trwałe zmiany w materiale genetycznym mogą powstać spontanicznie lub być wywołane przez czynniki mutagenne
Jakie czynniki zaliczamy do mutagenów?
rozpocznij naukę
promieniowanie UV, promieniowanie x, Składnik dymu tytoniowego, toksyny grzybów pleśniowych, niektóre wirusy, na przykład HPV
fenyloketonuria
rozpocznij naukę
Jest upośledzenie umysłowe wynikające z gromadzenia się jednego z aminokwasów w tkankach chorego, co jest spowodowane brakiem enzymu odpowiedzialnego za przemianę tego aminokwasu. choroba dziedziczenia jest recesywnie.
mukowiscydoza 😷 (dziedziczona recesywnie)
rozpocznij naukę
Objawem są infekcje układu oddechowego spowodowane zgromadzeniami się w drogach oddechowych gęstego śluzu, w którym mogą się rozwijać drobnoustroje chorobotwórcze i kłopoty z trawieniem spowodowane zablokowaniem przewodów trzustkowych.
daltonizm 👀
rozpocznij naukę
objawy daltonizmu to nierozróżnianie barw. (najczęściej koloru czerwonego i zielonego)
hemofilia
rozpocznij naukę
Objawem są zaburzenia procesu krzepnięcia krwi, powodujące krwawienia i wylewy wewnętrzne. Choroba jest dziedziczona recesywnie, sprzężona z płcią (wadliwy allel znajduje się w chromosomie X)
zespół Downa
rozpocznij naukę
objawami są: upośledzenie umysłowe, Niski wzrost, krótka szyja, opuszczone kąciki ust, skośne/szeroko rozstawione i nisko osadzone oczy, powiększony język, wady serca i układu wydalniczego.
Jakie są sposoby dziedziczenia zespołu Downa
rozpocznij naukę
Nieprawidłowe rozchodzenie się chromosomów 21 pary podczas powstania komórek jajowych; ryzyko urodzenia chorego dziecka wzrasta z wiekiem matki.

Musisz się zalogować, by móc napisać komentarz.