→ Wykład Trzeci → Rozpocznij Naukę / Ściągnij Fiszki MP3

Pytanie		Odpowiedź
gen inaktywacji X rozpocznij naukę		XIST
cechy sprzężone z X rozpocznij naukę		liczne letalne geny
cechy sprzężone z Y rozpocznij naukę		nie u ssaków
cechy płciowe w genach rozpocznij naukę		dymorficzne
czemu wypadanie włosów rozpocznij naukę		metabolizm testosteronu
gen łysienia dominujący rozpocznij naukę		u mężczyzn
nadmierne owłosienie rozpocznij naukę		hipertrychoza
gen Rh rozpocznij naukę		aglutynogen AA
konflikt serologiczny rozpocznij naukę		dziecko Rh+ matka Rh-
rodzaje zmienności genotypowej rozpocznij naukę		rekombinacyjna i mutacyjna
zmienność rekombinacyjna rozpocznij naukę		crossing over
zmienność mutacyjna rozpocznij naukę		zmiana sekwencji nukteotydów
czynniki mutagenne rozpocznij naukę		fizyczne, chemiczne, biologiczne
mutacja przekazywana potomstwu rozpocznij naukę		germinalna
mutacja nie przekazywana rozpocznij naukę		somatyczna
mutacje wielokrotności chromosomów rozpocznij naukę		euploidalne
mutacje pojedyńcze chromosomu rozpocznij naukę		aneuploidie
przykłady aneuploidii rozpocznij naukę		oczko down, matura edwards, pechowy patau
45X0 rozpocznij naukę		zespół turnera
47XXY rozpocznij naukę		zespół klinefeltera
KOMRKA rozpocznij naukę		delecja
KOOMÓRKA rozpocznij naukę		duplikacja
KORÓMKA rozpocznij naukę		inwersja
KOMRKAÓ rozpocznij naukę		TRANSLOKACJA
przykład delecji rozpocznij naukę		cri du chat 46 del5
46 del4 rozpocznij naukę		wolfa hirshhona
dziedziczenie związane z płcią rozpocznij naukę		HETEROSOMALNE
hemofilia 3 rozkłady rozpocznij naukę		XY+XX, XY+XX, XY+XX
dziedziczenie heterosomalne recesywne przykłady rozpocznij naukę		hemofilia, dystrofia, ślepota barw, fawizm
dziedziczenie heterosomalne dominujące prykłady rozpocznij naukę		krzywica, hipoplazja skóry
fawizm trigger rozpocznij naukę		bób i aspiryna
mutacja zmiany sensu (przesunięcie ramki) rozpocznij naukę		inny kodowany aminokwas
mutacja niema rozpocznij naukę		taki sam kodowany aminokwas
mutacja nonsensowna rozpocznij naukę		brak kodowania
mutacje promotorowe i miejsc splicingowych rozpocznij naukę		zaburzenia transkrypcji
mutacje nabycia funkcji przykład rozpocznij naukę		Huntington

wykład trzeci

Musisz się zalogować, by móc napisać komentarz.